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藥品生產企業,優先考慮歐盟標準、藥典標準,我們怎么去要求供貨商呢?
  • 發布日期:2025-09-18      瀏覽次數:433
    • 氮氣N2是每個藥廠常見的工藝氣體,到貨后的檢驗是最后一道防線,需嚴格按歐盟和藥典標準執行,同時做好追溯管理。

      根據氮輔藥法,氮氣中水分除了露點法,還可以試用水檢測管法進行檢測。

      2.png

      制氮廠基本采用純氮,高純氮等標準,出廠按露點儀法檢測水分。

      客戶驗收時,采用檢測管法進行驗收。兩者檢測方便不同,沖突時如何處理。

      德爾格水檢測管.png

      德爾格水檢測管檢測結果

      在供貨合同中約定雙方法定檢測方法:制氮廠出廠檢測使用露點儀法,藥企驗收可同時使用檢測管法進行快速篩查,如果藥企檢測不合格,以第三方鏡面露點儀法結果作為最終判定依據。

      高風險批次,雙方可在制氮廠現場同步取樣,分別用露點儀法和檢測管法檢測,若結果差異超過約定范圍,立即啟動第三方復核。

      • ? 藥企取樣流程的合規性(如管路是否置換、操作是否按檢測管說明書執行);
        ? 檢測管的有效性(如是否在有效期內、是否密封保存)。

      • 若雙方對取樣 / 操作無異議,或異議無法達成一致,立即啟動第三方復核:
        ? 第三方機構資質要求:需具備 CNAS/CMA 認證,且能按 “鏡面露點儀法"(EP/USP 指定方法)檢測,如 SGS、譜尼測試、當地藥檢所;
        ? 樣品來源:從藥企未開封的氮氣鋼瓶 / 儲罐中,由雙方共同監督取樣(取樣量需滿足第三方檢測需求,通常≥10L),樣品密封后標注 “批次編號、取樣時間、雙方簽字";
        ? 結果判定:第三方鏡面露點儀法結果為最終判定依據—— 若結果合格,藥企需正常接收,第三方檢測費用由藥企承擔(因檢測管法誤判);若結果不合格,制氮廠需無條件退換貨,并承擔第三方檢測費、藥企返工損失等全部費用。

      壓縮空氣質量檢測儀.png


      針對 “高風險批次"(如第一次合作批次、歷史出現過檢測差異的批次、用于無菌藥品生產的氮氣批次),需在制氮廠出廠前完成 “同步取樣驗證",從源頭減少運輸后的爭議。

      步驟操作細節責任方關鍵要求
      1. 取樣前準備1. 確認制氮廠的鏡面露點儀已校準(提供校準證書);
      2. 藥企攜帶合規檢測管(在有效期內)及取樣設備(316L 不銹鋼取樣管,提前用干燥氮氣吹掃 5 次以上);
      3. 雙方共同確認取樣點(需為 “給藥企發貨的同一管道出口",避免取錯批次)。
      制氮廠 + 藥企取樣管需無銹蝕,避免吸附水分干擾;檢測管需提前回溫至室溫(20±5℃)。
      2. 同步取樣1. 制氮廠開啟氮氣閥門,穩定吹掃取樣管道 10 分鐘(排除管道殘留);
      2. 同時取樣:
      - 制氮廠用鏡面露點儀取樣檢測,實時記錄數據;
      - 藥企用檢測管按說明書取樣(控制流速 500±50mL/min,反應時間按說明書要求,如 10 分鐘),雙人讀數記錄。
      制氮廠 + 藥企取樣過程需全程錄像(或拍照記錄),確保樣品來源一致;雙方同步記錄檢測環境(溫度、壓力)。
      3. 結果對比與處理1. 若兩者結果差異≤約定閾值(如 ±20%,對應露點差異≤3℃),則該批次可正常發貨;
      2. 若差異>±20%(如制氮廠測露點 - 45℃,藥企檢測管測對應露點 - 38℃),立即暫停發貨,現場啟動第三方復核(可由制氮廠附近的第三方機構上門檢測)。
      制氮廠 + 藥企閾值需提前在合同中約定,避免現場爭議;第三方現場檢測時,需用同一取樣點的氮氣,確保結果代表性。


      符合歐盟標準(如 ISO 8573-1《壓縮空氣 第 1 部分:污染物和純度等級》)和藥典標準(如 EP、USP 中氣體檢測要求)的核心原則,既兼顧了制氮廠的合規檢測邏輯,也保障了藥企 “到貨檢驗最后一道防線" 的質量要求。

      同樣的,可應用到氧氣檢測,二氧化碳檢測,操作上大同小意,德爾格水檢測管可應用與壓縮空氣和多款工藝氣體,如果您在使用上有問題或者疑問,都可留言,上海京工連續16年德爾格代理。

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